Vivir con Epidermolisis Bullosa – Efectos psicológicos
Vivir con Epidermolisis Bullosa.
Efectos psicológicos en los pacientes y sus familiares
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como ayudar a debra argentina
Consejos para el cuidado de niños con EB Guía para padres Parte IV
Consejos para el cuidado de niños con EB Guía para padres Parte IV
Vestimenta
Los bebes desnudos con eb tienden a causarse daño en la piel debido al roce que se produce cuando golpean las piernas o cuando frotan sus brazos contra el pecho.
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Consejos para el cuidado de niños con EB Guía para padres Parte III
Consejos para el cuidado de niños con EB Guía para padres Parte III
Por que utilizar vendajes:
La piel de los niños con eb es muy frágil y débil, en los casos de bebes esta aumentada la fragilidad.
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Consejos para el cuidado de niños con EB Guía para padres Parte II
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Higiene
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Consejos para el cuidado de niños con EB Guía para padres Parte I
Consejos para el cuidado de niños con EB – Guía para padres Parte I
Los cuidados dependerán del tipo de epidermolisis.
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¿Qué es la epidermolisis ampollar o epidermolisis bullosa?
¿Qué es la epidermolisis ampollar o epidermolisis bullosa? ¿Qué es la EB? Se denomina epidermolisis ampollar o epidermolisis bullosa a un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por la formación de… Leer más »¿Qué es la epidermolisis ampollar o epidermolisis bullosa?
Stand up solidario para ayudar a Fundación Debra Argentina
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La Fundación Debra Argentina asiste a los niños que sufren de Epidermolisis Bullosa, también llamados niños con piel de mariposa.
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Semana de la Epidermolisis Bullosa (EB) 25 al 31 de Octubre
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Como todos los años, del 25 al 31 de octubre, se conmemora la semana de la Epidermolisis Bullosa (EB) a nivel mundial.
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I Concurso Internacional de Dibujo Pro-Debra
I Concurso Internacional de Dibujo Pro-Debra
No muchos saben de qué hablamos cuando decimos que un niño tiene piel de mariposa y sin embargo hay muchos niños en esas condiciones.
Bienvenida Fundación Debra Argentina a EnCuentos.com
Fundación Debra Argentina (Personería Jurídica N 897)
Fundación Debra Argentina por la Epidermólisis Ampollar es una fundación que se encarga de difundir y dar a conocer a la sociedad una enfermedad considerada como “rara”: la epidermolisis ampollar bullosa.
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