Padres Especiales. Para Papás que han sido elegidos amar hijos especiales



Tema de la semana: Padres Especiales

Desde México y para todo el mundo, una puerta que se abre a los papás que han sido elegidos para concebir y amar hijos especiales.

padres especiales logo

Un lugar para que todos ellos compartan sus experiencias, se nutran, se ayuden, se sientan acompañados. Una hermosa iniciativa creada por una hermosa familia que ante la adversidad, no se dejó vencer y pensó en hacer algo, no sólo por su hijito, sino por todos los hijos y por todos los padres. Leonardo López Rivas nos cuenta de qué se trata este portal tan especial y maravilloso:

“Dios da hijos especiales a padres especiales”

Hace casi ocho meses nació en Hermosillo Sonora México el primer portal en Internet dirigido a padres especiales con la finalidad de compartir experiencias, testimonios, fotografías y videos de sus hijos con capacidades diferentes.

Con el slogan “Dios da hijos especiales a padres especiales”, los creadores del sitio somos Leonardo López Rivas, Marisa Manzano de López –nuestra primogénita Cassandra, de 15 años de edad–, y lógicamente el motor de todo esto: nuestro hijo menor David, un ángel que llamó a la puerta de nuestra familia y se instaló ahí desde hace 12 años años.

David es un niño especial que a su corta edad ha superado nueve cirugías de las cuales ha salido triunfante, suceso que agradecemos a Dios, y esta fortaleza de David la hemos interpretado como una misión y por eso él está aquí, para hacer algo bueno, algo grande.

Una misión que a la vuelta de los años fuimos descifrándola y hoy día es ya una realidad: La creación del portal www.padresespeciales.com

Son muchas las enfermedades que pueden presentarse en un hijo, para que éste llegue a padecer una discapacidad, pero el denominador común de nosotros los padres es que nos une una misma constante: Tener un niño especial en la familia, querer sacarlo adelante y superar todas las etapas por las que atravesamos una vez que nos dan la noticia de que nuestro hijo tiene un problema.

Etapas como la sorpresa, negación,  frustración, y en esta frustración hay un DUELO que lo podemos hacer tan largo como queramos.  A veces no te das cuenta que existe y cuando lo descubres, tienes todavía una segunda oportunidad: te sales del DUELO y te pones a trabajar en él o te montas en la tragedia y puedes vivir 30, 40, 50 años, dejando pasar oportunidades de ayudar a tu hijo.

En vez de vivir en la tragedia debemos pensar ¿qué podemos hacer por él?, sentirnos orgullosos de tener un niño especial porque fuimos escogidos para ello, no es una vergüenza, ni un castigo; sino una bendición de Dios que pone un ángel en nuestras manos para que hagas algo por él.

Eso es lo que queremos nosotros llevar a la gente, que entienda esa parte, que se sienta orgulloso y que con ayuda se puede lograr avanzar, buscando coincidencias aquí en el foro.

Señales que dieron vida al Portal

El nacimiento del portal  lo atribuimos a lo que le llamamos “señales” que son eventos o sucesos que se nos van presentando en la vida. La primera de éstas es la película Cadena de favores, un drama que narra la historia de un niño al que le piden de tarea en su escuela desarrollar métodos para mejorar el mundo o por lo menos su comunidad.

A él se le ocurre un sistema simple, pero con un gran contenido humano: Ayudar a tres personas en algo que no podrían lograr por sí mismos, y en lugar de que el favor le sea devuelto a quien lo hace, cada una de esas tres personas debe ayudar a otras tres, y así sucesivamente.

Otra señal fue el libro “Mi hermano” que escribió nuestra hija Cassandra cuando tenía 12 años de edad como parte de un trabajo escolar, en el cual desde su perspectiva plasmó lo que ha significado para ella tener un hermano con una discapacidad (este documento lo pueden encontrar en la sección de libros del sitio www.padresespeciales.com).

La tercera señal es La misión de David: En una ocasión mientras platicaba con mi esposa, ella me comentó algo que la preocupaba y no lo había podido descifrar: “¿Cuál es la misión de David en esta vida?, porque él es un ángel, nos lo prestaron y aquí está con nosotros, pero ¿cuál es su misión?”.

La interrogante me puso a reflexionar y me fui a la cama angustiado, e inquieto opté por navegar en Internet (la señal número 4) queriendo dar respuesta a la pregunta de mi esposa. Navegando encontré mucha información de niños especiales, pero nada sobre padres especiales; el hecho me llenó de tristeza.

Aquí apareció la otra señal porque la realidad de nuestros hijos con capacidades diferentes es muy diferente a la de nosotros; los niños no se dan cuenta lo que está pasando en el mundo, no saben de política, ni de crisis, ni de falta de recursos; los que traen la carga a cuestas somos los papás, y casualmente en la Red no hay espacios con este tipo de información.

La misión de nuestro hijo David
Cuando empezamos a enlazar estas cinco señales tuvimos la oportunidad de pensar en desarrollar el portal, una herramienta de comunicación para ayudar a otros papás que están pasando o que van iniciando a vivir situaciones similares.

En ese momento pensé en que esa era la misión de David.  El está aquí para que sus papás hagan algo para ayudar a través de cadena de favores a otros papás porque en Internet no hay nada para los padres especiales.

Las interrogantes que nos hacemos los padres que están viviendo una situación similar o bien que van empezando son las mismas: desde el clásico ¿por qué nosotros?, pasando por el ¿qué vamos hacer?, ¿quién podrá apoyarnos?, ¿qué tipo de enfermedad es ésta?, ¿se recuperará algún día?, ¿llegará a ser normal?, ¿qué va a pasar cuando nosotros no estemos?

Todas esas preguntas las hemos ido descifrando durante casi 11 años. Algo en lo que hemos encontrado una gran tranquilidad a esas dudas ha sido el platicarlo con gente que tiene una situación similar a la nuestra. Esto nos ha reconfortado y hemos ayudado de alguna manera con nuestra experiencia a los que empiezan en este camino.

El corazón, lo primero que se rompe…

Una de las preguntas más egoístas es ¿por qué nosotros?, y yo pienso ¿Por qué no?, ¡te escogieron a ti, porque no le dan estos niños a cualquier persona, se los dan a alguien que tiene la capacidad para sacarlos adelante, no se lo dan a débiles sino a gente que no importa la condición económica ni humana siempre van a tratar de sacarlos adelante… porque finalmente son ángeles que nos los están prestando y tienen una  misión en esta vida.

A lo largo de nuestra experiencia mi familia y yo hemos encontrado que con la creación del portal, podemos tener la manera de platicar nuestras vivencias con otras personas y que la página es un medio para llevarles un poco de luz a sus vidas.

Si bien no podemos resolver situaciones médicas, creemos que platicando e intercambiando experiencias podemos curar lo que se rompe primero ante estas situaciones: El corazón de los padres especiales… no hay medicina para el corazón, es lo primero que se te enferma, es lo más difícil de curar… y no hay un remedio más que platicar, intercambiar experiencias”.

El portal ha sido visitado por personas de todas partes, incluso de otros países como Estados Unidos, España, Argentina, Venezuela, Colombia, Guatemala, Chile, Bolivia.  Podrán encontrar fotos de niños y sobretodo el FORO donde cada día se nutre de material nuevo, historias emotivas, escritas por padres de familia con gran sensibilidad, deseosos de abrir su corazón y presentar a esos angelitos que les dieron un vuelco a su vida.

Antes de despedirme quiero invitarlos para que conozcan el portal y pedirles como favor promoverla reenviando el link www.padresespeciales.com a todos sus contactos para formar esa cadena de favores.

Leonardo López Rivas
Creador del sitio
www.padresespeciales.com
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13 pensamientos en “Padres Especiales. Para Papás que han sido elegidos amar hijos especiales”

  1. uy interesante,estoy tratando de encontrar paginas sobre paralisis cerebral y encontre esta muy buena,soy mama de un ser especial llamado patricio quien posee una paralisis cerebral, su blog es niños especiales ayudemoslos,los invito a conocerlo,

  2. la primera vez que visite su pagina me ayudo mucho en noviembre del del 09 nacio mi peque sofi ella era una nena especial y aunque lucho 8 largos meses por su vida finalmente fallecio a sido muy dificil para mi pero poco a poco e tratado de superarlo me hubiera encantado tenerla conmigo pero fue tan especial que finalmente se tubo que ir pero gracias por tener una pagina como esta que fue un gran apoyo en su momento

  3. hola que sorpresa encontrarme con esta pagina¡pues tambien tego un niño especial,ha sido dificil,creo que aun no lo he superado hemos pasado por muchas dolencias claro¡amando siempre a nuestro hijo como tal pero sin embargo creo que aun llevo el luto de hace 9 años cuando lo operaron de una craneosinostosis por microsefalia mi niño apesar que nacio con malformaciones congenitas era mentalmente normal,y con el tiempo se le han despertado otras enfermedades aveses siento tanta presion en mi corazon y si, me pregunto el porque se que es ignorancia mia pero es triste ver tu hijo sin capasidad de haser cosas normales,ver como mira otros niños jugar y el queriendo estar alli pero lo rechasan,aun me falta madurar muchas cosas con mi hijito me siento sin salida quisiera poder ayudarlo pero me es dificil estoy en la lucha de conseguirle una fundacion por medio de derecho de peticion con la eps o iniciar tutela es un sueño que quiero realizar,ver mi hijo feliz y almenos estable.me gustaria conectarme con ustedes pues creo que es una salida para aprender y manejar estas situaciones mejor.gracias por pensar en los demas quizas sea esto lo que nesecito para creser como persona y madre de un maravilloso ser que DIOS nos presto nuestro hijo MIGUEL ANGUEL.

  4. mi hermano es un ser maravilloso tiene 10 años y esta cursando el 4 grado A en escuela regular, el a los dos meses se le presento inmadurez de neuronas y toda mi familia hemos participado en equinoterapias,en ayudarle a relacionarse con la gente,el grupo que tiene en la escuela es muy unido y cada dia de la semana el maestro le asigna un soporte para que le ayude,tan unidos toda la escuela primaria jose vasconcelos de caborca sonora. El es hermoso fisicamente pero mas interiormente gracias a DIOS por tenerlo en mi familia, el se llama MANUEL EDUARDO ESTRADA JIMENEZ.

  5. hola, soy también una mamá especial, mi hijo JORGE MARIO ya tiene 32 años y es el motor de mi vida, por la necesidad que tengo de trabajar para el sosteniemiento de nuestras cosas básicas mi hijo en cierta forma se ha perdido de socializar, la gente que se dice normal le da miedo acercarce mas por desconocimiento que por otra cosa.y eso es algo que a mi me mortifica tremendamente por que el único contacto es conmigo. Pero a pesar de todo siempre el esta alegre y esa es mi gran motivacion para sallir a delante

  6. sandra jimenez de estrada

    En mi familia contamos con la bendicion de tener un hijo especial su nombre es Manuel Eduardo Estrada Jimenez,tiene 10 años y ha cursado el 4 año de primaria en la escuela Jose Vasconcelos en H. Caborca,Sonora Mexico. Es un niño maravilloso, ordenado y siempre demostrando su amor hacia los demas, el tuvo inmadurez de neuronas y ha sido de mucho trabajo con su mente y lo psicomotor,ha tomado clases de equinoterapia,hoy esta en un curso de verano (BASQUET,FUTBOL estc. a Dios gracias de darnos salud, sabiduria y fortaleza para ayudarnos a que nuestro hermoso salga adelante y logre ser autosuficiente.I Si se puede con FE,los milagros existen y mi hijo es un testimonio de ello.Gracias neurologo Ramon Humberto Castro de Hermosillo Sonora.

  7. patricia hernandez

    hola mi nombre es patricia y tengo una nina especial su nombre es arianna ella tiene 5 anos es una bemdicion de dios es muy inkieta apesar de que no camina y no habla tiene mucha enrgiaes una nina encantadora ella nacio alos 8 meces y una semana y es de cabeza pekena su cerebro no le crecio tiene mucho retrazzo es la bb de la casa yo le pido ami diosito todos los dias para que me ayude atener paciencia y prncipalmente salud y fuerzas para cuidarla y protegerla que dois bentiga alos que isieron esta pagina para aser nuestros comentarios

  8. tengo mi niña especial llamada karen el dia 3 d noviembre cumplio 15 años como madre me senti muy feliz y recorde aquellos momentos cuando era pequeña todo lo que habiamos pasado su papa y yo en el momento q me entere q mi hija era una niña especial llore y me pregunte a mi misma x q ami su papa me dio la fuerza para sacar a mi hija adelante pasamos muchas terapias ayudando a salir adelante a karen q hoy en dia nos sentimos muy orgulloso d ella, le doy gracias a dios x haberme escogido ser la madre d karen . UN HIJO ESPECIAL ES LA PRUEBA MAS GRANDE Q DIOS NOS DA PARA VER REALMENTE SI SOMOS VERDADEROS PADRES.amo a karen, jeanpierre y kasidi

  9. cuando me entere q hiba a ser padre quise q mi primer hijo sea mujer, dios me dio lo q pedi , pero despues de dos años me entere la discapacidad q tenia mi hija esta situacion me unio mas a mi pareja, y despues de un largo tiempo agradesco a dios por haberme bendecido con mi hija Karen q es una niña todo corazon , sin malicia y q nos enseña a amar al projimo y a veces nos sentimos agotados de la vida y es ella q con un abrazo y un beso me dan fuerza para seguir adelant es lo mejor q me ha pasado por si ella es mi angel de la guarda.

  10. Me encanto conseguir esta pagina, me gusta leer cosas tan bonitas acerca de niños especiales, son una bendición, enseñan a las personas a revisar sus sentimientos y su posición ante la vida.

  11. Me gustó conocer esta página y saber que no estoy sola ante la discapacidad, leer esos comentarios es gratificante y hermoso ya que vienen del corazón de madres y padres que entienden y viven en carne propia estas situaciones. Soy mamá de una niña de 11 años con parálisis cerebral debida a una prematurez extrema y a una pésima atención ginecológica, casi morimos ambas a esta “doctora”no le importó lo grave que puede ser una mala atención y el giro que le da a la vida de una inocente criatura y a su futuro, por esta razón considero que es muy importante ponerse en manos de buenos médicos, sobre todo humanos y que tengan responsabilidad y respeto por la vida y la salud de la madre y del niñ@.El nombre de esta persona es Mary Paz Villar Caso de México D.F.

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